生華科新藥在美臨牀 跨步

生華科（6492）昨（19）日宣布，已向美國食品藥物管理局（FDA）提交候選新藥Silmitasertib（CX-4945）治療泛病毒感染引發社區性肺炎（CAP）的多中心二期人體臨牀試驗IND申請。

生華科表示，全球經濟活動甫於COVID-19疫後緩步恢復，但是新冠病毒仍不斷變異，造成的免疫負債仍是人類健康的重大威脅。此外，每年秋冬都是流感病毒的好發季節，特別在北美地區流感染疫人數逾千萬人次，嚴重衝擊醫療系統和藥品供應鏈。

因此生華科此項試驗目的是希望Silmitasertib（CX-4945）早期介入，能有效防止或減緩因病毒感染引發社區性肺炎患者的病程進展並改善預後，恢復健康。

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