台南科學園區三月27年的台灣神隆(1789)公司公布2024上半年合併營收16.46億元,稅後淨利2.15億元,較去年同期增加117%。去年重點投資廠房整改,啟動產線轉換優化奏效,產能利用率提高,推動2024上半年營運表現良好,實現近雙位數美元營收成長。
台灣神隆表示,上半年持續滿足客戶需求時程提供產品與服務。在代客研製業務成長顯著,多來自癲癇用藥以及抗癌藥物的銷售,預計下半年幾項產品仍將繼續出貨動能。製劑業務的表現持續向好,自去年提供予美國客戶的針劑代工產品量產上市後,目前持續穩定供貨中。
另針劑廠與神隆常熟原料藥廠再度雙雙以零缺失(Zero Form 483)優異表現通過美國FDA查廠,創下2015年以來迄今兩岸廠區接受US FDA查核累積連續八次零缺失通過,足證「台灣神隆始終維持生產與品質管理的高度合規性,再度彰顯台灣神隆一貫的國際級標準的產製實力」。
台灣神隆展望治療阿茲海默症的新藥代客研製產品計畫,客戶近期取得美國FDA核發藥證,準備2025年在美上市,後續配合客戶銷售需求將可掌握出貨動能。其他代客研製客戶也各自依其產品臨牀實驗結果與計畫時程安排,分別規畫明後年送件申請NDA,如果客戶藥證順利取得,配合客戶需求時程出貨,可望拉升營收成長力道。
針劑製劑業務方面,委託針劑代工服務依照客戶需求排程生產出貨,持續搶攻市場商機,並在既有基礎上拓展至其他代工品項及延伸至其他服務需求。
子公司神隆常熟代客研製服務陸續邁入商業量產,及與客戶合作產品取得上市核准,2024上半年在學名藥原料藥及CDMO(委託開發製造服務)業務成長顯著,加上FDA查廠獲零缺失通過更有助爭取國際藥廠以及中美雙報客戶業務,可望帶來持續成長動能。
台灣神隆表示,持續維持學名藥原料藥利基,積極開發推廣新產品。重心發展聚焦在自有原料藥、自有針劑產品、原料藥與針劑委託研製服務,提供自原料藥至針劑一次到位的整合服務和擴大布局,提高整體獲利率。
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標題:台灣神隆兩位數成長 加大布局針劑及委託開發製造業務
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