台新藥(6838)將於8月上旬以36元掛牌上市,公司並於16日將舉行上市前業績發表會,台新藥董事長程正禹15日表示,眼科新藥丙酸氯倍他索懸浮滴眼液0.05%(APP13007)目標第3季出貨美國,搶攻年13億美元的眼科術後用藥市場。
台新藥的APP13007是在去年8月將美國市場授權給Eyenovia公司,今年3月獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准上市,透過保瑞集團負責生產及製造,程正禹表示,APP13007正在申請外銷許可證,目標第3季正式出貨美國。
除了美國市場之外,台新藥針對APP13007在美國以外的幾個主要市場也正在談判授權,今年1月及4月已完成巴西、以及中東北非地區對外授權,大陸市場也已授權夥伴遠大醫藥正進行三期臨牀,相關市場都將以2026年取得藥證為目標。
APP13007是以台新藥的專有的APNT奈米微粒製劑技術開發之新藥,使用超強效類固醇丙酸氯倍他索,是全球15年來首次被獲准的新成分眼科類固醇用藥。其他類固醇類眼科用藥每天需給藥四次、療程四周,但是APP13007每天僅需給藥兩次,療程縮短為兩周。
程正禹表示,APP13007除了適用於所有的眼科手術之外,未來也可擴大應用於乾眼症、葡萄膜炎、過敏性結膜炎等其他前眼部炎症,目前正在和Eyenovia公司共同發展乾眼症的適應症。此外,台新藥的APNT奈米微粒製劑技術還可用在吸入劑、皮膚用藥以及口服藥物,美國和亞太區域內已有多家具有專利技術的藥械合一、眼科研發機構及藥廠主動表達合作興趣。
台新藥目前也和台康生技合作開發乳癌抗體藥物複合體(ADC)TSY-0110,這是以全球銷售規模20億美元的羅氏ADC藥物Kadcyla為對照藥物,該藥物以Trastuzumab抗體結合小分子藥物Emtansine,用於HER2陽性早期乳癌和轉移性乳癌的進一步治療。
台新藥與台康生技結盟,由台康提供抗體EG12014為主要原料,以台耀化學ADC藥物開發及注射劑生產能力,TSY-0110以歐美為目標市場,將於今年提出歐盟臨牀試驗申請,明年完成一期臨牀後,接下來將啟動國際授權。法人估計,台新藥APP13007在美國正式銷售後,再加上TSY-0110完成授權,有機會2026年損益兩平。
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標題:台新藥8月上旬36元上市 眼科術後止痛藥第3季出貨美國
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